参加をご希望の皆様へ

    • 本研究では,安全に研究を実施するため,また研究参加条件を確認するために,事前調査へのご協力をお願いしています。
    • 事前調査では,不眠症状や健康状態,服薬状況などをお伺いし,研究への参加が可能かどうかを研究責任者が総合的に確認します。
    • 事前調査へのご回答のみで研究への参加が決定するものではありません。回答内容を確認した後,研究責任者よりご連絡し,研究内容を詳しくご説明いたします。

事前調査でお願いする内容

    • 基本情報(年齢,性別,身長,体重など)
    • 不眠症状の状況
    • 睡眠薬を含む服薬状況
    • 既往歴・現病歴
    • 頭皮や全身の健康状態
    • 睡眠計測機器(InSomnograf®)の使用可否
    • その他,安全に研究へ参加いただくために必要な事項
本研究では,安全に研究を実施するため,また研究参加条件を確認するために,事前調査へのご協力をお願いしています。
 
事前調査では,不眠症状や健康状態,服薬状況などをお伺いし,研究への参加が可能かどうかを研究責任者が総合的に確認します。
 
事前調査へのご回答のみで研究への参加が決定するものではありません。回答内容を確認した後,研究責任者よりご連絡し,研究内容を詳しくご説明いたします。

事前調査でお願いする内容
 
  • 基本情報(年齢,性別,身長,体重など)
  • 不眠症状の状況
  • 睡眠薬を含む服薬状況
  • 既往歴・現病歴
  • 頭皮や全身の健康状態
  • 睡眠計測機器(InSomnograf®)の使用可否
  • その他,安全に研究へ参加いただくために必要な事項

研究参加をご希望の方へ

Webフォームから簡単にお申し込みいただけます。
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こちらのWebフォームからお申し込みください。
 

 

よくあるご質問

よくあるご質問

はい。現在の治療を継続したままご参加いただけます。服薬状況を確認したうえで研究を実施します。

約4週間です。

研究への参加費や睡眠計測機器の使用料はかかりません。ただし,研究実施場所までの交通費は参加者ご本人のご負担となります。謝礼や交通費等の支給はありません。

はい。いつでも自由に参加を取りやめることができます。不利益を受けることはありません。

携帯型睡眠脳波計(InSomnograf®)をご自宅で装着していただきます。使用方法は研究責任者がご説明します。


個人情報の取り扱いについて

  • ご回答いただいた個人情報は,研究の実施およびご連絡の目的のみに利用し,適切に管理いたします,
  • ご本人の同意なく第三者に提供することはありません(法令に基づく場合を除く)。
  • 詳細は「個人情報の取扱いについて」をご覧ください。

 

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  • ご本人の同意なく第三者に提供することはありません(法令に基づく場合を除く)。
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